- 1. La senecencia es a:__________ como la apoptosis es a:__________
A) envejecimiento: atrofia B) envejecimiento: crecimiento C) envejecimiento: desarrollo D) atrofia: reproducción E) atrofia: destrucción
- 2. Decodificación de proteínas; duplicación de cromosomas y centriolos; evaluación de polimerasas al ADN; formación de orgánulos y proteínas
A) S;G2;G0;G1 B) G0;S;G1;G0;G2;S;G2 C) G0;G2;S;G1 D) S;G2;G1;G0 E) G2;S;G0;G1
- 3. Crecimiento celular; evaluación de polimerasas al ADN; restricción de desarrollo- apoptosis:dupilcación de cromátide; producción de proteínas; formación de proteínas primarias-crecimiento
A) G1/G1/G0/G0/S/G1 B) G1/G1/G0/S/G1/S C) G1/G1/G0/S/S/G1 D) G1/G1/G0/SG1//S E) G1/G0/G1/S/S/G1
- 4. La única característica que concuerda con anafase de mitosis es:
A) Duplicación del centriolo B) Restablecimiento de la membrana nuclear. C) Desplazamiento de los cromosomas hasta el plano medio de la célula D) Formación de fibras de proteína: actina E) Degradación del sistema de citoesqueleto
- 5. En un cultivo "in vitro" no puede omitirse la presencia de:
A) antibiótico B) sales minerales C) agua D) lípidos E) tejidos completos
- 6. El alejamiento de cromosomas homólogos "copias" hacia las células haploides correspondientes, es característico de la subfase:
A) leptoteno B) diploteno C) paquiteno D) cigoteno E) diacinesis
- 7. La conformación de quiasmas, interquiasmas ocurre en la subfase:
A) paquiteno B) diacinesis C) leptoteno D) cigoteno E) diploteno
- 8. El___________, es el proceso en el cual la célula ingresa cuando las mutaciones son irreparables; diferente a ___________ , que es la posibilidad que la célula retome el ciclo celular.
A) carencia - senescencia B) latencia - apoptosis C) apoptosis - latencia D) apoptosis - senescencia E) senescencia - latencia
- 9. Llámense segmentos de ADN para recombinación a:
A) Cinetocoro B) Quiasmas C) Cromátides D) Centrómero E) Interquiasmas
- 10. La estructura embrionaria que presenta el desarrollo del embrión es:
A) Blastóporo B) Mórula C) Blastómero D) Gástrula E) Blástula
- 11. La definición excluida de gametogénesis es:
A) Función biológica en los organismos para la generación y formación de gametos B) Función de gónadas que originan células germinales o reproductivas C) Proceso biológico originado en las gónadas del aparato reproductor D) Proceso biológico responsable de la formación de espermatogonios y ovogonios E) Proceso biológico que genera células haploides
- 12. El contenido de cromosomas en células diploides en chimancés es de:
A) 22 pares B) 23 pares C) 20 D) 48 E) 47
- 13. El contenido de cromosomas en células haploides en la mosca de la fruta es de:
A) 10 B) 2 pares C) 12 D) 10 pares E) 8
- 14. Una célula somática que en "S" presenta 8 cromosomas simples , en leptoteno presentará:
A) 32 cromátides B) 16 pares de cromosomas duplicados C) 4 tétradas D) 10 cromátides E) 6 cromosmas duplicados
- 15. Una célula haploide con 4 pares de cromosomas simples, se originó de una célula diploide con:
A) 16 pares de cromosomas B) 12 pares C) 16 cromosomas D) 8 cromosomas E) 14 cromosomas
- 16. Citocinesis ocurre en la fase mitótica :
A) Profase B) Interfase C) Metafase D) Telofase E) Anafase
- 17. Las características visibles de un organismo corresponden a:
A) Fenotipo B) Genotipo C) Genoma D) Cariotipo E) Autosómicos
- 18. La disposición de los genes en los loci correspondientes al acariotipo de una especie es:
A) Genoma B) Cariotipo C) Fenotipo D) Autosómicos E) Sexuales
- 19. Las características opuestas o diferentes a la cualidad común o dominante son:
A) genotipos B) mutaciones C) Loci D) Alelos E) cromosomas
- 20. La primera estructura embrionaria en el ser humano es:
A) mórula B) blástula C) gastrocele D) blastodisco E) gástrula
- 21. Las capas embrionarias son características de:
A) Gameto B) Cigoto C) Gastrula D) Blástula inicial E) Mórula
- 22. Los____________ son estructuras que atrofian y degradan por contener únicamente material nuclear sin nutrientes ni orgánulos que los mantengan.
A) Espermatocitos B) Cuerpos polares C) Ovocitos D) Espermátides E) Ovótides
- 23. Son células previas o "germinales" que han experimentado meiosis II
A) Ovocitos - espermatocitos terciarios B) Ovotides - espermatides C) Ovocitos - espermatocitos primarios D) Ovogonios - espermatogonios E) Ovocitos - espermatocitos secundarios
- 24. La herencia biológica __________. origina organismos con alelos manifiestos; los alelos indiferenciados son parte de la herencia biológica __________
A) Intermedia - equipotente B) intermedia - codominante C) Alélica - intermedia D) alelos múltiples - codominante E) codominante - intermedia
- 25. La proporción resultante de la combinación de genes: homocigotos y heterocigotos es:
A) 50 - 25% B) 4:2 C) 1:2.1 D) 3:1 E) 75 - 25%
- 26. La proporción fenotípica obtenida de la combinación de genes heterocigotos es:
A) 3:1 B) 75 - 25% C) 75 - 15% D) 1:2.1 E) 1:2.1
- 27. La definición: "caracteres transferidos a través del cromosoma X" corresponde a:
A) Herencia autosómica B) Herencia ligada al sexo" C) Herencia intermedia D) Herencia polialélica E) Herencia codominante
- 28. Si Juan, hijo de María portadora del gen que provoca el daltonismo, se casa con Ana con el gen en heterocigosis y tienen 4 hijos; cuántos de ellos manifestará la enfermedad?
A) tres B) Ninguno C) cuatro D) Uno E) Dos
- 29. Si Juan, hijo de María portadora del gen que provoca el daltonismo, se casa con Ana con el gen en heterocigosis y tienen 4 hijos; dos varones y dos mujeres quienes al casarse procrean 10 nietos de Juan; considerando el genotipo de los abuelos; ¿Cuál será el porcentaje aproximado de nietos que presentan la enfermedad?
A) 50% B) 75% C) 15% D) 80% E) 25%
- 30. Si el grupo sanguíneo "O" no presenta ___________entonces el grupo "AB" puede receptar ese tipo sanguíneo por :
A) Presentar antigenos en eritrocitos del grupo "O" B) Presentar aglutininas anti A - B en eritrocitos del grupo "O" C) Presentar aglutininas D) No presentar aglutininas E) Tener los antígenos AB
- 31. La técnica que permite variación en el genotipo de las especies conocido como:
A) Conjugación B) ARN recombinante C) ADN recombinante D) Adaptación E) Mutación
- 32. La combinación de genotipos en condición de homocigosis originará:
A) Organismos con genes heterocigotos B) Gametos con un mismo genotipo C) Fenotipos correspondientes a genes recesivos D) 50% organismos con genes en homocigosis E) Genes recesivos
- 33. La combinación de genotipos en condición de homocigosis originará organismos con genes en heterocigosis, esto corresponde a::
A) Ley de Alelos Múltiples B) Segunda Ley de Mendel C) Primera Ley de Mendel D) Cuarta Ley de Mendel E) Tercera Ley de Mendel
- 34. La distribución independiente de tres o más genes para conformar diversos gametos y organismos con fenotipo y genotipos variados corresponde a :
A) Ley de Alelos B) Primera Ley de Mendel C) Cuarta Ley de Mendel D) Segunda Ley de Mendel E) Tercera Ley de Mendel
- 35. En los casos de dihibridismo, lo más común es es que el fenotipo que manifiesta el caracter dominante se exprese en un porcentaje de:
A) 12,5% B) 50% C) 56,25% D) 25% E) 36,5%
- 36. La transferencia de genes de bacterias a virus, utilizándolos como vectores corresponde a la técnica:
A) Transducción B) Transcripción C) Reciclaje D) Transformación E) Conjugación
- 37. La técnica que practica la transferencia de genes entre microorganismos através de un puente citoplasmático o a través del plásmido o único cromosoma es conocida como:
A) Transcripción B) Transformación C) Conjugación D) Reciclaje E) Transducción
- 38. La asimilación de fragmentos de ADN en un cultivo de bácterias, las cuales incorporarán en su estructura celular los genes incluidos en dichos fragmentos, es una técnica conocida como:
A) Reciclaje B) Conjugación C) Transformación D) Replicación E) Transducción
- 39. El caracter expresado en condición de homocigocis o heterocigosis en el fenotipo es:
A) Homocigoto B) Portador C) Dominante D) Recesivo E) Heterocigoto
- 40. Mariana es una de cinco hermanas, se casa con Felipe el segundo hermano de Luis; María y Fernanda; el matrimonio tiene cinco hijos con las posibilidades de:
A) Tres mujeres y dos hombres B) Todos hombres C) tres hombres y dos mujeres D) Todas mujeres E) cuatro hombres y una mujer
- 41. El conjunto de cromosomas que corresponde a una especie es denominado:
A) Genoma B) Somáticos C) Sexuales D) Autosomas E) Cariotipo
- 42. Los genes que controlan y regulan las características generales de un organismo están ubicados en:
A) Cromosomas Autosómicos B) Alelos Autosómicos C) Nucleolo D) Cromosomas Sexuales E) Cariotipo
- 43. Las enfermedades ligadas al sexo ocurren por que:
A) Por que el cromosoma sexual "X" contiene un nayor número de genes que el cromosoma "Y" por lo que son transmitidos através de las generaciones a las hijas. B) Por que la mujer hereda los genes del cromosoma "Y" de su padre C) Los genes de cromosoma sexual "X" es transferido a la descendencia D) Los cromomas sexuales Y presentan genes portadores de ciertas enfermedades E) Por la transmisión de infecciones de transmisión sexual
- 44. No es una enfermedad ligada al sexo:
A) Daltonismo B) Miopía C) Fragilidad de cromosma "X" D) Distrofia muscular E) Hemofilia
- 45. Un ejemplo de herencia autosómica dominante en la cual el gen dominate es el que provoca la enfermedad que afecta al desarrollo normal de los huesos es:
A) Raquitismo B) Fenilcetonuria C) Calcitopenia D) Condrodistrofia E) Osteopenia
- 46. La disminución de melanina en el iris, pelo, piel es característico de la enfermedad hereditaria conocida como:
A) Albinismo B) Condrodistrofia C) Hemofilia D) Fenilcetonuria E) Osteopenia
- 47. La acumulación de fenilalanina en el cerebro por una falla en su producción ocasiona retraso mental, esta enfermedad es conocida como:
A) Hemofilia B) Albinismo C) Osteopenia D) Condrodistrofia E) Fenilcetonuria
- 48. Hugo tiene tipo sanguíneo AB negativo; no puede puede recibir el tipo sanguíneo:
A) A+ B) 0- C) A- D) B- E) AB -
- 49. Adriana tiene su madre portadora del gen de hemofilia; su padre padece de la enfermedad al igual que su hermana; por tanto la probabilidad que Adriana sea portadora es:
A) 80% B) 75% C) 25% D) 100% E) 50%
- 50. Adriana tiene su madre portadora del gen de hemofilia; su padre padece de la enfermedad,al igual que su hermana; se casa con Juan que es sano para el gen; han planificado tener cuatro hijos; cuál es la probabilidad que tengan un hijo con la enfermedad y cuál es la probabilidad de tener una hija con la enfermedad en condición de homocigosis_____
A) 25% - 0% B) 25% - 75% C) 50% - 50% D) 75% - 25% E) 100% - 0%
- 51. Se tiene nueve cachorros raza doberman de los cuales cuatro presentan una coloración marrón y orejas algo curvas:a.- cuál es el genotipo de los progenitores concociendo que la madre es de color negro (N) y orejas agudas (G), mientras que el progenitor es de color negro con orejas curvas (g)
A) NNGg - Nngg B) NnGg - NnGg C) NnGg - NNgg D) NnGg - Nngg E) nnGg - nngg
- 52. La técnica transferencia de ADN de bacteria a bacteria utilizando como vector a un virus es conocida como:______________
A) Conjugación B) Gemación C) Transducción D) Bipartición E) Transformación
- 53. La técnica de transformación generalmente está acompañada de:____________
A) Virus B) ARN heterogéneo C) Cromosomas duplicados D) Conjugación E) Regeneración
- 54. La definición errada de ADN recombinante es:
A) Técnica que selecciona genes transferidos a plásmidos llevados a meiosis para que en paquiteno se establezcan quiasmas e interquiasmas para el intercambio de genes B) Técnica de ingeniería genética que consiste en extraer genes en un ADN que van a ser reemplazados por otras secuencias de ribonucleótidos C) Técnica que selecciona genes transferidos a plásmidos llevados a meiosis para que en paquiteno se establezcan quiasmas e interquiasmas para el intercambio de genes D) Técnica que produce de manera artificial PROFASE I con el fin de intercambiar segmentos de ADN en organismos diferentes E) Proceso de ingeniería genética que tiene por objetivo modificar el ADN en organismos a través de intercambio de genes.
- 55. La __________ estudia la producción de aminoácidos por una secuencia de nucleótidos que corresponden a un gen específico dentro del PGH , como parte de ___________
A) ADN recombinante - genómica B) genética - proteómica C) proteómica - genómica D) genómica - proteómica E) proteómica - genotipo
- 56. La incompatibilidad del tipo sanguíneo AB+ para donar a O se debe a:
A) presencia de aglutininas antia A - B y ausencia de proteínas factor RH B) Presencia de proteínas factor RH en sangre tipo O con presencia de aglutinógenos C) Presencia de aglutininas en sangre tipo AB con ausencia de proteínas factor RH D) Presencia de aglutinógenos en sangre tipo O que reaccionan con aglutininas de AB E) Presencia de aglutininas en sangre tipo AB con presencia de proteínas factor RH
- 57. El tejido de crecimiento o __________ de una planta está relacionado con el transporte de sabia elaborada a través de ___________ .
A) Meristemático - floema B) Meristemático - Xilema C) Parenquimático - Floema D) Meristemático - Colenquimático E) Parenquimático - Cambium
- 58. El tejido parenquimático tiene la función de___________, en tanto que la transpiración y difusión gaseosa está a cargo del tejido._______________
A) Crecimiento elaboración - epidérmico B) Elaboración reserva - epidérmico C) Elaboración conducción - epidérmico D) Elaboración reserva - vascular E) Elaboración reserva - de soporte
- 59. El ________ permite el crecimiento en grosor en el tallo; el crecimiento endógeno origina el _________ que contiene vasos ________con savia no elaborada, mientras que el crecimiento exógeno produce el __________ , con vasos ________ transportan sabia elaborada
A) Suber - Xilema - Leñosos - floema - liberianos B) Cambium - Xilema - Liberianos - floema - leñosos C) liber - Cambium - Xilema - Leñosos - floema D) Cambium - floema - Leñosos - xilema - liberianos E) Cambium - Xilema - Leñosos - floema - liberianos
- 60. En proyecto de clonación, las moléculas responsables del aislamiento del gen que se va a clonar son:
A) topoisomerasas B) polimerasas C) dianas de restricción D) endonucleasas de restricción E) desgirasas
- 61. En proyecto de clonación las moléculas responsables de la unión del gen a clonarse con el ADN receptor son:
A) endonucleasas de restricción B) dianas de restricción C) ligasas D) desgirasas E) isomerasas
- 62. La ausencia del plásmido con el gen clonado es posible identificar cuando se detecta:
A) sensibilidad al antibiótico B B) sensibilidad a dos antibióticos C) Resistencia al antibiótico A D) sensibilidad al antibiótico B E) resistencia a dos antibióticos
- 63. En clonación de genes se puede comprobar la presencia del plásmido con el gen clonado cuando hay:
A) Resitencia al antibiótico A - sensibilidad al antibiótico B B) sensibilidad a dos antibióticos C) sensibilidad al antibiótico B D) Resitencia al antibiótico B - sensibilidad al antibiótico A E) Resistencia al antibiótico A
- 64. El elemento que contiene los nutrientes de reserva para el embrión vegetal es:
A) primordio foliar B) Endosperma C) primordio radicular D) pericarpio E) tegumento
- 65. Dos canes de raza “Doberman” al cruzarlos se obtiene una descendencia de cuatro cachorros; dos de ellos presentan el pelaje negro (P), un cachorro presenta el pelaje marrón (p); por tanto el genotipo de los progenitores es:
A) PP - Pp B) Pp - pp C) PP - PP D) Pp - pp E) Pp - Pp
- 66. Dos canes de raza “Doberman” al cruzarlos se obtiene una descendencia de cuatro cachorros; dos de ellos presentan el pelaje negro (P), un cachorro presenta el pelaje marrón (p); por tanto el genotipo del cuarto cachorro es:
A) alelo negro en hetrocigosis B) alelo marrón en homocigosis C) alelo negro recesivo D) alelo marrón en hetrocigosis E) alelo negro en homocigosis
- 67. En una granja de criadero de pollos han obtenido unas 742 crías; la presencia de plumas en su patas y cresta en forma de guisante responde a los alelos dominantes (M) y (C) respectivamente; si los progenitores presentan en heterocigosis ambos caracteres; calcular para F2: a) Número de crías sin plumas en su patas y cresta en guisante.
A) 186 polluelos B) 139 polluelos C) 125 polluelos D) 93 polluelos E) 145 polluelos
- 68. En una granja de criadero de pollos han obtenido unas 742 crías; la presencia de plumas en su patas y cresta en forma de guisante responde a los alelos dominantes (M) y (C) respectivamente; si los progenitores presentan en heterocigosis ambos caracteres; calcular para F2: Número de crías con todos los alelos en estado de hibridación.
A) 186 polluelos B) 185,5 polluelos C) 125 polluelos D) 185 polluelos E) 129 polluelos
- 69. En una granja de criadero de pollos han obtenido unas 742 crías; la presencia de plumas en su patas y cresta en forma de guisante responde a los alelos dominantes (M) y (C) respectivamente; si los progenitores presentan en heterocigosis ambos caracteres; calcular para F2: las crías con plumas en las patas y cresta normal y crías sin plumas en las patas con cresta normal y crías con las características opuestas:
A) 278 polluelos B) 556 polluelos C) 834 polluelos D) 175 polluelos E) 75 polluelos
- 70. Un criadero de canes raza doberman se han obtenido 1347 cachorros de progenitores híbridos para los caracteres: orejas rectas [R]; pelaje negro [N]; hocico agudo [H]; altos [A]; cuántos cachorros tendrán orejas rectas, pelaje negro, hocico redondo y altos______
A) 325 cachorros B) 578 cachorros C) 386 cachorros D) 256 cachorros E) 142 cachorros
- 71. Un criadero de canes raza doberman se han obtenido 1347 cachorros de progenitores híbridos para los caracteres: orejas rectas [R]; pelaje negro [N]; hocico agudo [H]; altos [A]; cuantos cachorros presentarán su genotipo con todos los alelos en heterocigosis:__________________
A) 350 cachorros B) 95 cachorros C) 125 cachorros D) 472 cachorros E) 245 cachorros
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