- 1. Молекулярна генетика — розділ генетики, який вивчає молекулярну структуру та функції генів. Він передбачає вивчення ДНК, РНК і білків, щоб зрозуміти, як генетична інформація зберігається, відтворюється та виражається в живих організмах. Вивчаючи молекулярні механізми, що лежать в основі генетичних ознак і хвороб, молекулярна генетика має глибокі наслідки для таких галузей, як медицина, сільське господарство та біотехнологія. Дослідники в цій галузі використовують такі методи, як секвенування ДНК, редагування генів і аналіз експресії генів, щоб досліджувати роль конкретних генів у різних біологічних процесах. Загалом молекулярна генетика відіграє вирішальну роль у розкритті складності спадковості та вдосконаленні нашого розуміння генетичних розладів та еволюційних зв’язків між видами. Що з перерахованого не є компонентом нуклеотиду?
A) Амінокислота
B) Азотиста основа
C) Фосфатна група
D) цукор
- 2. Яка функція гелікази в реплікації ДНК?
A) Додає нуклеотиди до зростаючого ланцюга ДНК
B) Перечитує щойно синтезовану ДНК
C) Розкручує подвійну спіраль ДНК
D) Запечатує надрізи в ланцюзі ДНК
- 3. Який фермент відповідає за синтез РНК при транскрипції?
A) Геліказа
B) Primase
C) ДНК-лігаза
D) РНК-полімераза
- 4. Скільки нуклеотидних основ містить кодон?
A) Два
B) П'ять
C) три
D) чотири
- 5. Який процес передбачає декодування послідовності мРНК для побудови білка?
A) Переклад
B) тиражування
C) Мутація
D) Транскрипція
- 6. Який тип мутації призводить до передчасного стоп-кодону?
A) Мутація зсуву кадру
B) Тиха мутація
C) Безглузда мутація
D) Місенс-мутація
- 7. Де відбувається трансляція в еукаріотичній клітині?
A) Ендоплазматичний ретикулум
B) Апарат Гольджі
C) Ядро
D) Рибосома
- 8. Який тип РНК переносить амінокислоти до рибосом під час трансляції?
A) Матрична РНК (мРНК)
B) Переносна РНК (тРНК)
C) Рибосомальна РНК (рРНК)
D) Мала ядерна РНК (мРНК)
- 9. Який тип мутації змінює один нуклеотид?
A) Дуплікаційна мутація
B) Делеційна мутація
C) Вставна мутація
D) Точкова мутація
- 10. Який процес, за допомогою якого сегменти ДНК розрізаються та з’єднуються?
A) Переклад
B) Рекомбінація
C) Транскрипція
D) тиражування
- 11. Який фермент відповідає за заклеювання розрізів у ланцюзі ДНК під час реплікації?
A) Primase
B) ДНК-лігаза
C) Топоізомераза
D) Геліказа
- 12. Як називається зміна послідовності ДНК, яка призводить до зміни амінокислотної послідовності білка?
A) Мутація зсуву кадру
B) Тиха мутація
C) Місенс-мутація
D) Безглузда мутація
- 13. Яка органела відповідає за згортання та переробку білка в еукаріотичних клітинах?
A) Мітохондрії
B) Пероксисома
C) Лізосома
D) Ендоплазматичний ретикулум
- 14. Де знаходиться ДНК в еукаріотичних клітинах?
A) Цитоплазма
B) Ядро
C) Хлоропласт
D) Мітохондрії
- 15. Як називається процес копіювання генетичної інформації з ДНК на РНК?
A) Мутація
B) Транскрипція
C) тиражування
D) Переклад
- 16. Який фермент відповідає за додавання нуклеотидів до зростаючого ланцюга ДНК під час реплікації?
A) РНК-полімераза
B) Primase
C) Геліказа
D) ДНК-полімераза
- 17. Яка молекула несе генетичні інструкції для розвитку, функціонування, росту та розмноження всіх живих організмів?
A) білок
B) РНК
C) ДНК
D) вуглевод
- 18. З якою ділянкою молекули ДНК зв’язується РНК-полімераза, ініціюючи транскрипцію?
A) Екзон
B) Інтрон
C) Промоутер
D) Термінатор
- 19. Яка роль сплайсингу РНК у експресії генів?
A) Видалення інтронів і приєднання екзонів
B) Початок транскрипції
C) Ініціація перекладу
D) Коректура ДНК
- 20. Яка основна функція ДНК-лігази в реплікації ДНК?
A) Розкручує подвійну спіраль ДНК
B) Перечитує щойно синтезовану ДНК
C) Додає праймери РНК
D) З'єднує фрагменти Оказакі на відстаючому пасмі
- 21. Який тип РНК входить до складу рибосоми і сприяє синтезу білка?
A) Рибосомальна РНК (рРНК)
B) Переносна РНК (тРНК)
C) Матрична РНК (мРНК)
D) Мала ядерна РНК (мРНК)
- 22. Який процес забезпечує точну реплікацію послідовностей ДНК?
A) Транскрипція
B) транслокація
C) Трансверсія
D) Вичитка
- 23. Який фермент відповідає за розкручування подвійної спіралі ДНК під час реплікації ДНК?
A) ДНК-лігаза
B) РНК-полімераза
C) Геліказа
D) Primase
- 24. Який тип зв’язку утримує разом два ланцюги ДНК?
A) Іонні зв'язки
B) Сили Ван-дер-Ваальса
C) Ковалентні зв'язки
D) Водневі зв'язки
- 25. Як називається ділянка ДНК, яка визначає певну ознаку?
A) Геном
B) Ген
C) Хромосома
D) Алель
- 26. Що з перерахованого є типом хромосомної мутації?
A) Видалення
B) Точкова мутація
C) Тиха мутація
D) Місенс-мутація
- 27. Як називається процес, який генерує кілька транскриптів РНК з одного гена?
A) Поліаденілування
B) Альтернативний сплайсинг
C) Транскрипція
D) Переклад
- 28. Яка молекула переносить генетичну інформацію від ядра до цитоплазми еукаріотичних клітин?
A) рРНК
B) мРНК
C) snRNA
D) тРНК
- 29. Який механізм відновлення ДНК фіксує димери тиміну, спричинені УФ-випромінюванням?
A) Гомологічна рекомбінація
B) Ремонт невідповідності
C) Висічення нуклеотидів
D) Висічення основи
- 30. Який процес включає переміщення генів з однієї хромосоми в іншу?
A) Переклад
B) тиражування
C) Мутація
D) транслокація
- 31. Що з наведеного нижче вірно щодо генетичного коду?
A) однозначно
B) Неперекриття
C) Дегенерат
D) Лінійний
- 32. Як називається конформаційна зміна білка внаслідок екстремальних умов, таких як тепло або pH?
A) Глікозилювання
B) Денатурація
C) Фосфорилювання
D) Деградація
- 33. Як називається ділянка ДНК, яка може переміщатися в інші місця геному?
A) Інтрон
B) Теломер
C) Оперон
D) Пересувний елемент
- 34. Який тип хромосомної мутації призводить до подвоєння частини хромосоми?
A) Видалення
B) Дублювання
C) Інверсія
D) транслокація
- 35. Які будівельні блоки ДНК і РНК?
A) Моносахариди
B) Жирні кислоти
C) Нуклеотиди
D) Амінокислоти
- 36. Який термін описує генетичний склад людини?
A) Генотип
B) Хромосома
C) Фенотип
D) Алель
- 37. Як називається тринуклеотидна послідовність мРНК, яка кодує певну амінокислоту?
A) Екзон
B) Інтрон
C) Кодон
D) Антикодон
- 38. Який процес копіюється генетичний матеріал перед поділом клітини?
A) тиражування
B) Транскрипція
C) Мутація
D) Переклад
- 39. Як називається специфічне розташування гена в хромосомі?
A) Локус
B) Алель
C) Генотип
D) Фенотип
- 40. Яке генетичне захворювання є наслідком додаткової копії хромосоми 21?
A) Кістозний фіброз
B) Синдром Клайнфельтера
C) Синдром Тернера
D) Синдром Дауна
- 41. Як називається фізичне вираження генетичного складу людини?
A) Алель
B) Локус
C) Генотип
D) Фенотип
- 42. Який тип мутації призводить до вставки чи видалення нуклеотиду?
A) Missense
B) Зсув кадру
C) Нісенітниця
D) Мовчазний
- 43. Яке генетичне захворювання зумовлене наявністю додаткової Х-хромосоми у чоловіків?
A) Кістозний фіброз
B) Синдром Тернера
C) Синдром Клайнфельтера
D) Синдром Дауна
- 44. Який термін описує особину, що володіє двома різними алелями певної ознаки?
A) Фенотип
B) Гомозиготний
C) Гетерозиготні
D) Генотип
- 45. Який тип мутації не призводить до зміни амінокислотної послідовності білка?
A) Мовчазний
B) Missense
C) Нісенітниця
D) Зсув кадру
- 46. Який термін описує альтернативні форми гена, які можуть призводити до різних ознак?
A) Алель
B) Фенотип
C) Генотип
D) Локус
- 47. Яке генетичне захворювання виникає внаслідок відсутності Х-хромосоми у жінок?
A) Кістозний фіброз
B) Синдром Дауна
C) Синдром Тернера
D) Синдром Клайнфельтера
|