- 1. Молекулярна генетика — розділ генетики, який вивчає молекулярну структуру та функції генів. Він передбачає вивчення ДНК, РНК і білків, щоб зрозуміти, як генетична інформація зберігається, відтворюється та виражається в живих організмах. Вивчаючи молекулярні механізми, що лежать в основі генетичних ознак і хвороб, молекулярна генетика має глибокі наслідки для таких галузей, як медицина, сільське господарство та біотехнологія. Дослідники в цій галузі використовують такі методи, як секвенування ДНК, редагування генів і аналіз експресії генів, щоб досліджувати роль конкретних генів у різних біологічних процесах. Загалом молекулярна генетика відіграє вирішальну роль у розкритті складності спадковості та вдосконаленні нашого розуміння генетичних розладів та еволюційних зв’язків між видами. Що з перерахованого не є компонентом нуклеотиду?
A) Азотиста основа
B) Фосфатна група
C) цукор
D) Амінокислота
- 2. Яка функція гелікази в реплікації ДНК?
A) Розкручує подвійну спіраль ДНК
B) Додає нуклеотиди до зростаючого ланцюга ДНК
C) Запечатує надрізи в ланцюзі ДНК
D) Перечитує щойно синтезовану ДНК
- 3. Який фермент відповідає за синтез РНК при транскрипції?
A) РНК-полімераза
B) Primase
C) Геліказа
D) ДНК-лігаза
- 4. Скільки нуклеотидних основ містить кодон?
A) три
B) П'ять
C) Два
D) чотири
- 5. Який процес передбачає декодування послідовності мРНК для побудови білка?
A) Переклад
B) Транскрипція
C) Мутація
D) тиражування
- 6. Який тип мутації призводить до передчасного стоп-кодону?
A) Тиха мутація
B) Мутація зсуву кадру
C) Місенс-мутація
D) Безглузда мутація
- 7. Де відбувається трансляція в еукаріотичній клітині?
A) Апарат Гольджі
B) Ендоплазматичний ретикулум
C) Ядро
D) Рибосома
- 8. Який тип РНК переносить амінокислоти до рибосом під час трансляції?
A) Матрична РНК (мРНК)
B) Мала ядерна РНК (мРНК)
C) Рибосомальна РНК (рРНК)
D) Переносна РНК (тРНК)
- 9. Який тип мутації змінює один нуклеотид?
A) Делеційна мутація
B) Вставна мутація
C) Точкова мутація
D) Дуплікаційна мутація
- 10. Який процес, за допомогою якого сегменти ДНК розрізаються та з’єднуються?
A) Рекомбінація
B) Транскрипція
C) тиражування
D) Переклад
- 11. Який фермент відповідає за заклеювання розрізів у ланцюзі ДНК під час реплікації?
A) Геліказа
B) Primase
C) Топоізомераза
D) ДНК-лігаза
- 12. Як називається зміна послідовності ДНК, яка призводить до зміни амінокислотної послідовності білка?
A) Місенс-мутація
B) Мутація зсуву кадру
C) Тиха мутація
D) Безглузда мутація
- 13. Яка органела відповідає за згортання та переробку білка в еукаріотичних клітинах?
A) Лізосома
B) Ендоплазматичний ретикулум
C) Мітохондрії
D) Пероксисома
- 14. Де знаходиться ДНК в еукаріотичних клітинах?
A) Хлоропласт
B) Мітохондрії
C) Ядро
D) Цитоплазма
- 15. Як називається процес копіювання генетичної інформації з ДНК на РНК?
A) Транскрипція
B) Переклад
C) тиражування
D) Мутація
- 16. Який фермент відповідає за додавання нуклеотидів до зростаючого ланцюга ДНК під час реплікації?
A) Primase
B) ДНК-полімераза
C) Геліказа
D) РНК-полімераза
- 17. Яка молекула несе генетичні інструкції для розвитку, функціонування, росту та розмноження всіх живих організмів?
A) вуглевод
B) РНК
C) білок
D) ДНК
- 18. З якою ділянкою молекули ДНК зв’язується РНК-полімераза, ініціюючи транскрипцію?
A) Екзон
B) Термінатор
C) Промоутер
D) Інтрон
- 19. Яка роль сплайсингу РНК у експресії генів?
A) Ініціація перекладу
B) Коректура ДНК
C) Видалення інтронів і приєднання екзонів
D) Початок транскрипції
- 20. Яка основна функція ДНК-лігази в реплікації ДНК?
A) З'єднує фрагменти Оказакі на відстаючому пасмі
B) Розкручує подвійну спіраль ДНК
C) Перечитує щойно синтезовану ДНК
D) Додає праймери РНК
- 21. Який тип РНК входить до складу рибосоми і сприяє синтезу білка?
A) Переносна РНК (тРНК)
B) Рибосомальна РНК (рРНК)
C) Матрична РНК (мРНК)
D) Мала ядерна РНК (мРНК)
- 22. Який процес забезпечує точну реплікацію послідовностей ДНК?
A) транслокація
B) Транскрипція
C) Вичитка
D) Трансверсія
- 23. Який фермент відповідає за розкручування подвійної спіралі ДНК під час реплікації ДНК?
A) РНК-полімераза
B) ДНК-лігаза
C) Геліказа
D) Primase
- 24. Який тип зв’язку утримує разом два ланцюги ДНК?
A) Іонні зв'язки
B) Сили Ван-дер-Ваальса
C) Водневі зв'язки
D) Ковалентні зв'язки
- 25. Як називається ділянка ДНК, яка визначає певну ознаку?
A) Хромосома
B) Алель
C) Ген
D) Геном
- 26. Що з перерахованого є типом хромосомної мутації?
A) Тиха мутація
B) Точкова мутація
C) Видалення
D) Місенс-мутація
- 27. Як називається процес, який генерує кілька транскриптів РНК з одного гена?
A) Переклад
B) Поліаденілування
C) Альтернативний сплайсинг
D) Транскрипція
- 28. Яка молекула переносить генетичну інформацію від ядра до цитоплазми еукаріотичних клітин?
A) мРНК
B) snRNA
C) рРНК
D) тРНК
- 29. Який механізм відновлення ДНК фіксує димери тиміну, спричинені УФ-випромінюванням?
A) Гомологічна рекомбінація
B) Ремонт невідповідності
C) Висічення основи
D) Висічення нуклеотидів
- 30. Який процес включає переміщення генів з однієї хромосоми в іншу?
A) Мутація
B) транслокація
C) Переклад
D) тиражування
- 31. Що з наведеного нижче вірно щодо генетичного коду?
A) Дегенерат
B) Лінійний
C) Неперекриття
D) однозначно
- 32. Як називається конформаційна зміна білка внаслідок екстремальних умов, таких як тепло або pH?
A) Фосфорилювання
B) Денатурація
C) Глікозилювання
D) Деградація
- 33. Як називається ділянка ДНК, яка може переміщатися в інші місця геному?
A) Інтрон
B) Теломер
C) Пересувний елемент
D) Оперон
- 34. Який тип хромосомної мутації призводить до подвоєння частини хромосоми?
A) транслокація
B) Інверсія
C) Видалення
D) Дублювання
- 35. Які будівельні блоки ДНК і РНК?
A) Моносахариди
B) Амінокислоти
C) Жирні кислоти
D) Нуклеотиди
- 36. Який термін описує генетичний склад людини?
A) Генотип
B) Алель
C) Хромосома
D) Фенотип
- 37. Як називається тринуклеотидна послідовність мРНК, яка кодує певну амінокислоту?
A) Інтрон
B) Антикодон
C) Екзон
D) Кодон
- 38. Який процес копіюється генетичний матеріал перед поділом клітини?
A) Переклад
B) Транскрипція
C) Мутація
D) тиражування
- 39. Як називається специфічне розташування гена в хромосомі?
A) Генотип
B) Локус
C) Фенотип
D) Алель
- 40. Яке генетичне захворювання є наслідком додаткової копії хромосоми 21?
A) Синдром Тернера
B) Синдром Дауна
C) Синдром Клайнфельтера
D) Кістозний фіброз
- 41. Як називається фізичне вираження генетичного складу людини?
A) Фенотип
B) Алель
C) Локус
D) Генотип
- 42. Який тип мутації призводить до вставки чи видалення нуклеотиду?
A) Зсув кадру
B) Мовчазний
C) Missense
D) Нісенітниця
- 43. Яке генетичне захворювання зумовлене наявністю додаткової Х-хромосоми у чоловіків?
A) Синдром Тернера
B) Синдром Дауна
C) Синдром Клайнфельтера
D) Кістозний фіброз
- 44. Який термін описує особину, що володіє двома різними алелями певної ознаки?
A) Гетерозиготні
B) Гомозиготний
C) Фенотип
D) Генотип
- 45. Який тип мутації не призводить до зміни амінокислотної послідовності білка?
A) Missense
B) Мовчазний
C) Нісенітниця
D) Зсув кадру
- 46. Який термін описує альтернативні форми гена, які можуть призводити до різних ознак?
A) Локус
B) Алель
C) Генотип
D) Фенотип
- 47. Яке генетичне захворювання виникає внаслідок відсутності Х-хромосоми у жінок?
A) Кістозний фіброз
B) Синдром Дауна
C) Синдром Тернера
D) Синдром Клайнфельтера
|