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3B_QS_PAR_5
Поширений: SALAZAR
  • 1. Carbonos que presentan que saturan completamente con grupos funcionales alcohol
A) gemdioles primarios
B) gemdioles
C) gemtrioles
D) Polioles
E) gemdiol terciario
  • 2. Denominación correcta por nomenclatura empírica
A) 4 butílico
B) 7- butil
C) 7- butanol
D) dimetil carbinol
E) 7 - butileno
  • 3. Nomenclatura derivada nombra a la presente molécula:
A) Metanol
B) hidroxi metano
C) hidroxi etano
D) Metílico
E) metil carbinol
  • 4. Nomenclatura derivada nombra a la presente molécula:
A) 2 - butanol
B) metil etil carbinol
C) hidroxi carbinol
D) 2 - butílico
E) dimetil carbinol
  • 5. La molécula aromática utilizada en elaboración de fármacos antibacterianos, antituberculosos y antitumorales son:
A) Pirrol
B) Imidazol
C) Fenol
D) Furano
E) Tiofeno
  • 6. La molécula aromática utilizada en obtención de diaminodifenilmetano es::
A) Imidazol
B) Purina
C) Divinileno
D) Piridina
E) Anilina
  • 7. La molécula aromática utilizada en obtención de fibras sintéticas es:
A) Fenol
B) Pirrol
C) Carbamida
D) Tolueno
E) Tiofeno
  • 8. La molécula aromática utilizada en elaboración de poliuretano - TNT es:
A) Furano
B) Piridina
C) Tolueno
D) Purina
E) Fenol
  • 9. La molécula aromática utilizada para desnaturalizar o degradar mezclas anticongelantes es:
A) Piridina
B) Quinoleina
C) Indol
D) Estireno
E) Pirrol
  • 10. La molécula aromática utilizada en elaboración de medicamentos antitiroideos es:
A) Purina
B) Furano
C) Pirimidina
D) Bencelsulfónico
E) Imidazol
  • 11. Registrar los sustituyentes en función de la ubicación de grupos funcionales en moléculas______________; es parte de la regla___________
A) aromáticas- sexta
B) aromáticas - quinta
C) asimétricas - quinta
D) simétricas - quinta
E) asimétricas - séptima
  • 12. La utilización del prefijo HIDROXI es aplicable en los casos:
A) El registro del nombre molécular sea complejo y tenga hasta tres grupos funcionales oxidrilo
B) únicamente en los casos de moléculas alifáticas que preesnetes hasta tres grupos funcionales alcohol
C) la molécula preente pocos grupos sustituyentes y tenga más de cuatro grupos funcionales oxidrilo
D) únicamente en los casos de moléculas aromáticas que preesnetes hasta tres grupos funcionales alcohol
E) El registro del nombre molécular sea complejo y tenga más de cuatro grupos funcionales oxidrilo
  • 13. Las moléculas de etilenglicol , propilenglicol pueden ser degradas por:
A) imidazol
B) piridina
C) purina
D) estireno
E) anisol
  • 14. Medicamentos antitiroideos como carbimazol se producen a partir de:
A) anilina
B) acetaldehido
C) fenol
D) piridina
E) imidazol
  • 15. polímeros poliuretano son producidos de:
A) tolueno
B) fenol
C) anisol
D) furano
E) quinoleina
  • 16. El principal producto derivado de anilina con aplicación en la industria es:
A) diaminodifenilmetano
B) divinileno
C) aspirina
D) tiabendazol
E) pirrol
  • 17. El compuesto aromático por preferencia utilizado como antiséptico, desinfectante es:
A) fenol
B) divinileno
C) tiofeno
D) anilina
E) tolueno
  • 18. Tres grupos nitrogenados adjuntos a un hexatrieno ; metil forman:
A) LSD
B) TNT
C) ATP
D) DDT
E) FADH
  • 19. Dos sustituyentes fenil clorados ,relacionados con etano, de carbono primario saturado con cloro corresponde a:
A) DDT
B) TNT
C) ADP
D) LSD
E) NAD
  • 20. Las halogenaciones en fenol, en sus carbonos: 2,4,6 designan el nombre:
A) dicloro fenol
B) para-tricloro - fenol
C) orto-tricloro - fenol
D) tricloro fenil
E) meta-tricloro - fenol
  • 21. La halogenación en los carbonos adjuntos al grupo funcional furano determinan el nombre:
A) orto dibromo furano
B) meta dibromo furano
C) para diselenio furano
D) para di azufre furano
E) para dibromo furano
  • 22. Los productos farmacológicos antiinflamatorios no esteroideos son derivados de:
A) pirrol
B) anisol
C) pirimidina
D) fenol
E) tiofeno
  • 23. La materia prima del A. acetilsalicílico es:
A) anisol
B) bencelsulfónico
C) purina
D) tolueno
E) fenol
  • 24. Los fármacos antimicóticos (ketonazol, miconasol...) son derivados de:
A) tiofeno
B) Imidazol
C) pirrol
D) furano
E) fenol
  • 25. Cuando una molécula de alcohol resulta difícil de nombrarla por sus grupos funcionales abundantes, se utiliza la regla:
A) 7.3
B) 6.3
C) 6.2
D) 2.1
E) 7.2
  • 26. El nombre correcto de la presente molécula es:
A) 4-(orto dibromo; indol) hept- 1 in; 5-en; 3,4,5 ol
B) 4-(orto dibromo; pirrol) hept- 6- in; 2-en; 3,4,5 ol
C) 4-(orto dibromo; imidazol) 3,4,5 trihidroxi; hept- 1 in; 5-enol
D) 4-(orto dibromo; imidazol) hept- 1 in; 5-en; 3,4,5 ol
E) 4-(orto dibromo; imidazol) hept- 1 in; 5-en; 3,4,5 ol
  • 27. La fórmula molecular es:
A) C10H10 O3 N2 Br2
B) C10H10 O2 N2 Br2
C) C14 H12 O3 N2 Br2
D) C11 H11 O3 N2 Br2
E) C12H9 O3 N2 Br2
  • 28. La masa molecular es:
A) 385,195 uma
B) 265,995 uma
C) 363,795 uma
D) 365,995 uma
E) 375,099 uma
  • 29. La regla predominante para denominar la molécula es:
A) tres - cuatro
B) dos - cuatro
C) siete - cinco
D) cinco - dos
E) cinco - seis
  • 30. El primer sustituyente registrado en la molécula es:
A) 3-(ortodibromo; cloro;furano)
B) 4-[3-(ortodibromo; cloro;furano); but-3 -inil; 1 - enil; 4 ol]
C) Etenil-2-ol
D) 4-(ortodibromo; cloro;furano)
E) 3-(metadibromo; cloro;furano)
  • 31. La fórmula molecular es:
A) C22 H10 O8 Br4 Cl2
B) C24 H12 O8 Br4 Cl2
C) C20 H12 O8 Br4 Cl2
D) C26 H12 O8 Br4 Cl2
E) C24 H12 O10 Br4 Cl2
  • 32. La masa molecular es de:
A) 849.186 uma
B) 519.486 uma
C) 919.396 uma
D) 819.786 uma
E) 719.816 uma
  • 33. El primer sustituyente en la presente molécula es:
A) propinil 3 ol
B) paradiyodo; 2 - bencelsulfónico
C) metil
D) etinil 2 - ol
E) paradiyodo; 2 - bencelsulfónico propenil 1,3 diol
  • 34. La fórmula molecular es :
A) C15 H14 O8 S I_
B) C12 H15 O8 S I_
C) C15 H15 O8 S I2
D) C15 H12 O8 S I2
E) C14 H13 O8 S I_
  • 35. Es una designación que no corresponde a la molécula:
A) 5-(3,5 diyodo; 2 - bencelsulfónico)
B) 5-(paradiyodo; 2 - bencelsulfónico)
C) 3- (propinil 3 ol)
D) 2-(etinil 2 - ol)
E) Hex -IN; 4-EN; 1,3,4,6 -OL
  • 36. La masa molecular es de:
A) 806,725 uma
B) 686,927 uma
C) 516,827 uma
D) 656,125 uma
E) 606,125 uma
  • 37. La fórmula molecular es:
A) C17 H24 O6
B) C17 H22 O6
C) C21 H22 O6
D) C18 H23 O6
E) C19 H24 O6
  • 38. La designación no corresponde a la nomenclatura de la presente molécula:
A) 6-(2-propenil;3-ol)
B) 4-(2-etil-ol)
C) 5 - (isopropil - ol)
D) non 8_IN;1,-EN; 1,3,7 OL
E) 4-(propenil;3-OL)
  • 39. La masa molecular es:
A) 122.357 uma
B) 825.857 uma
C) 522.557 uma
D) 436,289 uma
E) 322.357 uma
  • 40. La designación corresponde a la molécula:
A) oct 6-EN;2,4,6-triol
B) 5-(2- propenil 3-ol)
C) 4-(isopropenil; ol)
D) 3,7-dimetil
E) 7,3-dimetil
  • 41. La masa molecular es de:
A) 144,331 uma
B) 357,874 uma
C) 754,831 uma
D) 389,467 uma
E) 244,331 uma
  • 42. Una característica principal de alcoholes es:
A) Tienen una polaridad positiva por su elevado contenido de hidrógeno
B) Su desnaturalización o degradación es a una temperatura mayor a 7000 C
C) Son electronegativos por la presencia de grupos funcionales oxidrilo
D) Están formados por carbono e hidrógeno
E) Son moléculas que permiten una mayor degradación de otras moléculas orgánicas
  • 43. La presente molécula es un medicamento recetado como:
A) antibiótico
B) analgésico
C) antotiroideo
D) vitamina
E) antihistamínico
  • 44. El nombre comercial de este compuesto aromático es:
A) efedrina
B) paracetamol
C) DDT
D) acido acetil salicílico
E) seudoefedrina
  • 45. Es un derivado de moléculas aromáticas:
A) imidazol
B) pirrol
C) fenol
D) furano
E) tiofeno
  • 46. La molécula corresponde a un medicamento recetado como:
A) antibiótico
B) analgésico
C) corticoide
D) modulador inmunológico
E) antiinflamatorio
  • 47. La designación más acertada de la presente molécula es:
A) 2-(2 – Metil; 6-Nitro; 1H-Imidazol) Etanol
B) 2-(2 – Metil; 5-Nitro; 1H-levamizol) Etanol
C) 3-(2 – Metil; 5-Nitro; 1H-Imidazol) propanol
D) 2-(2 – Metil; 5-Nitro; 1H-Imidazol) Etanol
E) 2-(3 – etil; 5-Nitro; 1H-Imidazol) Etanol
  • 48. El presente ejemplo de molécula aromática es:
A) paracetamol
B) metronidazol
C) efedrina
D) amoxicilina
E) benzetazil
  • 49. El nombre del grupo es:
A) tolueno
B) fenil
C) fenol
D) benzol
E) anilina
  • 50. El nombre del grupo es:
A) nitro fenilo
B) fenilo amida
C) nitrofenol
D) nitrobenzil
E) amino benzil
  • 51. El aldehído resultante de un ácido cíclico es:
A) Vanílico
B) Heptanaldehído
C) Glutaraldehído
D) Acroleína
E) Formalina
  • 52. El aldehído ___________, es obtenido por la destilación de aceite de ricino;el __________ alfehído inmediato inferior es importante por ser un acelerado en la vulcanización
A) Heptanal - Valerianaldehído
B) Heptanal -0ctanaldehído
C) Glutaraldehído - Valerianaldehído
D) Butanal - Valerianaldehído
E) Heptanal - Enantaaldehído
  • 53. El _________, es aldehído importante por curtir pieles en frío; para conservar tejidos (embalsamamiento) es utilizado__________
A) Tetradioico - Formalina
B) Tetradioico - Succínico
C) Valerianaldehído - Formalina
D) Pentadioico - Formalina
E) Succínico - Formalina
  • 54. Es un aldehído que no es utilizado en en perfumería y cosmetología.
A) Benzaldehído
B) Heptanal
C) Furfural
D) Vanílico
E) Enantaldehído
  • 55. Los síntomas similares al estado etílico crónico puede ser producido también por:
A) Acroleína
B) Etanal
C) Benzoico
D) Furfural
E) Valerianaldehído
  • 56. El aldehído importante por su aplicación en la industria textil, farmacéutica, y en la industria alimenticia para animales de granja es:
A) formalina
B) furfural
C) Prop 2 - enal
D) benzaldehído
E) Benzoato
  • 57. El carbaldehído del óxido de divinileno es importante por su aplicación en:
A) Productos farmacéuticos
B) Productos agropecuarios
C) Productos alimenticios
D) Productos de cosmetología
E) Productos de textiles
  • 58. Los Formaldehídos no tienen como principal aplicación en:
A) Material para fotografía
B) Producción de resinas
C) Industria Farmacéutica
D) Industria de explosivos
E) Preservante de tejido
  • 59. El promedio de temperatura -96,80C corresponde a :
A) Fusión de aldehídos
B) Ebullición de éteres
C) Fusión de éteres
D) Ebullición de ácidos org.
E) fusión de alcoholes
  • 60. La materia prima de los acrílicos con un procesod e copolimerización para mejorar su consistencia es:
A) CH2=CH-COOH
B) A. Malónico
C) A. Esteárico
D) A. Oleico
E) Butanoico
  • 61. El ácido que presenta dos enlaces doble presente en algunas semillas y utilizado en la fabricación de pinturas, barnices es:
A) A. Linoleico
B) A. Acético
C) A. Oleico
D) A. Esteárico
E) Ácido Succinico
  • 62. El ácido de fórmula CH3-(CH2)_6-COOH al igual que el caproico pueden utilizarse en la elaboración de:
A) Fungicidas
B) Plásticos
C) Resinas
D) Aspirinas
E) Cremas antimicótica
  • 63. El ácido acético sirve en la fabricación de aspirinas cuando es combinado con:
A) A. Benzoico
B) A. Fórmico
C) Purina
D) Tiofeno
E) Imidazol
  • 64. Los ácidos laúrico, mirístico, palmítico para formar triestearatos de glicerilo son combinados generalmente con:
A) A. Pentadecílico
B) A. Murámico
C) A. Cáprico
D) A. Esteárico
E) A. Adípico
  • 65. Dos grupos funcionales hidroxilo opuestos en su orientación espacial en el mismo eje corresponden a:
A) A. Cebásico
B) A. Ftálico
C) A. Acelaico
D) A. Fumárico
E) A. Maleico
  • 66. El ácido utilizado en la fabricación de tinturas, sustancias para curtido es:
A) A. Acético
B) A. Metanoico
C) A. Propeónico
D) A. Valeriánico
E) A. Butanoico
  • 67. El sustituyente que no corresponde a la presente molécula es:
A) 3 - Epoxi ;4-pentenil
B) Ortodiyodo
C) 3,5 -transetilal
D) 6 - Bromo
E) Benzil: sulfónico
  • 68. La denominación 3,4 difenil butano alicíclico; 1,2 dicarboxílico, corresponde a la molécula de:
A) Trinitrato de Pentaeritrito
B) Tetranitrato de eritritol
C) Tetranitrato de Pentaeritritol
D) Pentaeritritol
E) A. Truxínico
  • 69. La denominación de la presente molécula con la nomenclatura actualizada IUPAC es:
A) 3(paradicloro: pirrol);4-penten; 2 - ol
B) 3(paradicloro: pirrol); pent-4-en:2-ol
C) 3(paradicloro: tiofeno); pent-4-en:2-o
D) 3(paradicloro: furano); pent-4-en:2-o
E) 3(paradicloro: pirrol); 4-hidroxi; 4-penteno
  • 70. La fórmula molécular en la presente imagen es:
A) C8H10OCl2N
B) C9H12OCl2N
C) C9H11OCl2N
D) C8H11OCl3N
E) C8H11OCl2N
  • 71. La masa de la presente molécula es de:
A) 220,092 uma
B) 428,692 uma
C) 120,432 uma
D) 180,192 uma
E) 305,092 uma
  • 72. El sustituyente secundario de la posición 3 es:
A) Yodo
B) Epoxi
C) Bromo
D) Trans etílico
E) Cis etílico
  • 73. La fórmila molecular del presente compuesto es:
A) C20H23O8SBrI_
B) C22H22O7SBrI_
C) C21H18O8SBrI_
D) C22H23O8SBrI2
E) C21H23O9SBrI_
  • 74. La masa molecular del presente compuesto es:
A) 781,174 uma
B) 601,484 uma
C) 581,174 uma
D) 281,174 uma
E) 541,574 uma
  • 75. La molécula principal del preente compuesto es:
A) Benzelsulfónico
B) Etilal
C) Epoxi Butano
D) Epoxi Pentanoo
E) A. Enántico
  • 76. La sustitución del bromo con respecto a la molécula trans es:
A) Orto
B) Cis
C) Piro
D) Meta
E) Secundario
  • 77. La desoxigenación de la presente molécula produce una cuya importancia PRINCIPAL es:
A) Industria en cosmetología
B) Acelerador de vulcanización
C) Industria alimenticia
D) Materia Prima de herbicidas, plaguicidas, pesticidas
E) Industria de explosivos
  • 78. La caracteristica relacionada con la presente molécula es:
A) Alimento para animales
B) Importante en la industria del plástico
C) Industria de explosivos
D) Acelerador en vulcanización
E) obtenido de vainilla
  • 79. El nombre del sustituyente de mayor peso molecular es:
A) ortodibromo imidazol
B) ortodibromo furano
C) ortodibromo tiofeno
D) ortodibromo purina
E) ortodibromo pirrol
  • 80. El nombre correcto de la presente molécula es con nomenclatura IUPAC ACTUALIZADA es:
A) 4-(Orto dibromo, imidazol) 3,4,5 - hidroxi; Hept-in;5-eno
B) 4-(Orto dibromo, pirrol) Hept-in;5-en;3,4,5 - ol
C) 4-(Orto dibromo, imidazol) Hept-in;5-en;2,4,5 - ol
D) 4-(Orto dibromo, imidazol) Hept-ino;5-eno;3,4,05 - ol
E) 4-(Orto dibromo, imidazol) Hept-in;5-en;3,4,5 - ol
  • 81. La fórmula de la presente molécula es:
A) C10H12O3N2Br2
B) C12H10O3N2Br2
C) C9_15O3N2Br2
D) C10H10O3N2Br2
E) C12H12O3N2Br2
  • 82. La masa molecular del presente compuesto es:
A) 385,955 uma
B) 405,195 uma
C) 365,995 uma
D) 577,995 uma
E) 385,745 uma
  • 83. La masa molecular del presente compuesto es:
A) 549,756 uma
B) 729,486 uma
C) 429,264 uma
D) 819,786 uma
E) 879,586 uma
  • 84. La fórmula de la presente molécula es:
A) C21H11O7Br4Cl2
B) C20H15O7Br4Cl2
C) C24H11O9Br4Cl2
D) C24H12O8Br4Cl2
E) C20H18O8Br4Cl2
  • 85. Es un sustituyente que no integra la presente molécula:
A) deca 1,9 in; 4,7 en; 1,3,7,10-ol
B) 8-orto dibromo; cloro; furano
C) 4- [3- (orto di bromo; cloro; furano); But-3-in;1-en;4-ol]
D) 5- propinil;1,3-diol
E) 6-(2-propenil; 2-ol)
  • 86. Es un sustituyente que no integra la presente molécula:
A) Etinil;2-ol
B) 1,3,4,6-tetrahidroxi;1-hexin;4-en;
C) 1-hexin;4-en;1,3,4,6 - ol
D) 5-(paradiyodo 2- bencelsulfónico)
E) 3-(3- propinil: 3-ol)
  • 87. La fórmula de la presente molécula es:
A) C15H14O8I2S
B) C13H10O8I2S
C) C15H12O8I2S
D) C14H10O9I2S
E) C15H12O7I2S
  • 88. La masa molecular del presente compuesto es:
A) 436,025 uma
B) 875,225 uma
C) 786,425 uma
D) 596,725 uma
E) 606,125 uma
  • 89. Es un sustituyente que no integra la presente molécula:
A) 6-ortodicloro anisol
B) 6-ortodicloro estireno
C) Hept;1-in;5-en;1,3,57 -ol
D) 4-propenil;2-ol
E) 4-(2-propenil;1-gemdiol)
  • 90. La masa molecular del presente compuesto es:
A) 463,294 uma
B) 542,784 uma
C) 483,295 uma
D) 373,894 uma
E) 483,294 uma
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