- 1. Молекулярна генетика — розділ генетики, який вивчає молекулярну структуру та функції генів. Він передбачає вивчення ДНК, РНК і білків, щоб зрозуміти, як генетична інформація зберігається, відтворюється та виражається в живих організмах. Вивчаючи молекулярні механізми, що лежать в основі генетичних ознак і хвороб, молекулярна генетика має глибокі наслідки для таких галузей, як медицина, сільське господарство та біотехнологія. Дослідники в цій галузі використовують такі методи, як секвенування ДНК, редагування генів і аналіз експресії генів, щоб досліджувати роль конкретних генів у різних біологічних процесах. Загалом молекулярна генетика відіграє вирішальну роль у розкритті складності спадковості та вдосконаленні нашого розуміння генетичних розладів та еволюційних зв’язків між видами. Що з перерахованого не є компонентом нуклеотиду?
A) Фосфатна група
B) цукор
C) Амінокислота
D) Азотиста основа
- 2. Яка функція гелікази в реплікації ДНК?
A) Запечатує надрізи в ланцюзі ДНК
B) Перечитує щойно синтезовану ДНК
C) Розкручує подвійну спіраль ДНК
D) Додає нуклеотиди до зростаючого ланцюга ДНК
- 3. Який фермент відповідає за синтез РНК при транскрипції?
A) ДНК-лігаза
B) Primase
C) Геліказа
D) РНК-полімераза
- 4. Скільки нуклеотидних основ містить кодон?
A) П'ять
B) три
C) чотири
D) Два
- 5. Який процес передбачає декодування послідовності мРНК для побудови білка?
A) тиражування
B) Переклад
C) Мутація
D) Транскрипція
- 6. Який тип мутації призводить до передчасного стоп-кодону?
A) Місенс-мутація
B) Тиха мутація
C) Мутація зсуву кадру
D) Безглузда мутація
- 7. Де відбувається трансляція в еукаріотичній клітині?
A) Ядро
B) Рибосома
C) Апарат Гольджі
D) Ендоплазматичний ретикулум
- 8. Який тип РНК переносить амінокислоти до рибосом під час трансляції?
A) Рибосомальна РНК (рРНК)
B) Матрична РНК (мРНК)
C) Мала ядерна РНК (мРНК)
D) Переносна РНК (тРНК)
- 9. Який тип мутації змінює один нуклеотид?
A) Вставна мутація
B) Точкова мутація
C) Делеційна мутація
D) Дуплікаційна мутація
- 10. Який процес, за допомогою якого сегменти ДНК розрізаються та з’єднуються?
A) Транскрипція
B) тиражування
C) Переклад
D) Рекомбінація
- 11. Який фермент відповідає за заклеювання розрізів у ланцюзі ДНК під час реплікації?
A) Топоізомераза
B) ДНК-лігаза
C) Геліказа
D) Primase
- 12. Як називається зміна послідовності ДНК, яка призводить до зміни амінокислотної послідовності білка?
A) Безглузда мутація
B) Мутація зсуву кадру
C) Місенс-мутація
D) Тиха мутація
- 13. Яка органела відповідає за згортання та переробку білка в еукаріотичних клітинах?
A) Пероксисома
B) Лізосома
C) Мітохондрії
D) Ендоплазматичний ретикулум
- 14. Де знаходиться ДНК в еукаріотичних клітинах?
A) Хлоропласт
B) Мітохондрії
C) Ядро
D) Цитоплазма
- 15. Як називається процес копіювання генетичної інформації з ДНК на РНК?
A) тиражування
B) Транскрипція
C) Мутація
D) Переклад
- 16. Який фермент відповідає за додавання нуклеотидів до зростаючого ланцюга ДНК під час реплікації?
A) Primase
B) РНК-полімераза
C) ДНК-полімераза
D) Геліказа
- 17. Яка молекула несе генетичні інструкції для розвитку, функціонування, росту та розмноження всіх живих організмів?
A) вуглевод
B) РНК
C) ДНК
D) білок
- 18. З якою ділянкою молекули ДНК зв’язується РНК-полімераза, ініціюючи транскрипцію?
A) Термінатор
B) Інтрон
C) Промоутер
D) Екзон
- 19. Яка роль сплайсингу РНК у експресії генів?
A) Ініціація перекладу
B) Коректура ДНК
C) Видалення інтронів і приєднання екзонів
D) Початок транскрипції
- 20. Яка основна функція ДНК-лігази в реплікації ДНК?
A) Перечитує щойно синтезовану ДНК
B) З'єднує фрагменти Оказакі на відстаючому пасмі
C) Додає праймери РНК
D) Розкручує подвійну спіраль ДНК
- 21. Який тип РНК входить до складу рибосоми і сприяє синтезу білка?
A) Рибосомальна РНК (рРНК)
B) Переносна РНК (тРНК)
C) Матрична РНК (мРНК)
D) Мала ядерна РНК (мРНК)
- 22. Який процес забезпечує точну реплікацію послідовностей ДНК?
A) транслокація
B) Трансверсія
C) Вичитка
D) Транскрипція
- 23. Який фермент відповідає за розкручування подвійної спіралі ДНК під час реплікації ДНК?
A) ДНК-лігаза
B) Primase
C) РНК-полімераза
D) Геліказа
- 24. Який тип зв’язку утримує разом два ланцюги ДНК?
A) Ковалентні зв'язки
B) Сили Ван-дер-Ваальса
C) Водневі зв'язки
D) Іонні зв'язки
- 25. Як називається ділянка ДНК, яка визначає певну ознаку?
A) Геном
B) Ген
C) Хромосома
D) Алель
- 26. Що з перерахованого є типом хромосомної мутації?
A) Видалення
B) Тиха мутація
C) Місенс-мутація
D) Точкова мутація
- 27. Як називається процес, який генерує кілька транскриптів РНК з одного гена?
A) Переклад
B) Поліаденілування
C) Транскрипція
D) Альтернативний сплайсинг
- 28. Яка молекула переносить генетичну інформацію від ядра до цитоплазми еукаріотичних клітин?
A) snRNA
B) рРНК
C) мРНК
D) тРНК
- 29. Який механізм відновлення ДНК фіксує димери тиміну, спричинені УФ-випромінюванням?
A) Висічення нуклеотидів
B) Ремонт невідповідності
C) Гомологічна рекомбінація
D) Висічення основи
- 30. Який процес включає переміщення генів з однієї хромосоми в іншу?
A) тиражування
B) Переклад
C) Мутація
D) транслокація
- 31. Що з наведеного нижче вірно щодо генетичного коду?
A) Неперекриття
B) Дегенерат
C) однозначно
D) Лінійний
- 32. Як називається конформаційна зміна білка внаслідок екстремальних умов, таких як тепло або pH?
A) Фосфорилювання
B) Денатурація
C) Глікозилювання
D) Деградація
- 33. Як називається ділянка ДНК, яка може переміщатися в інші місця геному?
A) Пересувний елемент
B) Оперон
C) Теломер
D) Інтрон
- 34. Який тип хромосомної мутації призводить до подвоєння частини хромосоми?
A) транслокація
B) Інверсія
C) Дублювання
D) Видалення
- 35. Які будівельні блоки ДНК і РНК?
A) Жирні кислоти
B) Нуклеотиди
C) Моносахариди
D) Амінокислоти
- 36. Який термін описує генетичний склад людини?
A) Хромосома
B) Фенотип
C) Алель
D) Генотип
- 37. Як називається тринуклеотидна послідовність мРНК, яка кодує певну амінокислоту?
A) Антикодон
B) Екзон
C) Кодон
D) Інтрон
- 38. Який процес копіюється генетичний матеріал перед поділом клітини?
A) Переклад
B) тиражування
C) Транскрипція
D) Мутація
- 39. Як називається специфічне розташування гена в хромосомі?
A) Фенотип
B) Алель
C) Генотип
D) Локус
- 40. Яке генетичне захворювання є наслідком додаткової копії хромосоми 21?
A) Кістозний фіброз
B) Синдром Тернера
C) Синдром Дауна
D) Синдром Клайнфельтера
- 41. Як називається фізичне вираження генетичного складу людини?
A) Фенотип
B) Генотип
C) Алель
D) Локус
- 42. Який тип мутації призводить до вставки чи видалення нуклеотиду?
A) Missense
B) Зсув кадру
C) Мовчазний
D) Нісенітниця
- 43. Яке генетичне захворювання зумовлене наявністю додаткової Х-хромосоми у чоловіків?
A) Синдром Клайнфельтера
B) Кістозний фіброз
C) Синдром Дауна
D) Синдром Тернера
- 44. Який термін описує особину, що володіє двома різними алелями певної ознаки?
A) Гомозиготний
B) Фенотип
C) Гетерозиготні
D) Генотип
- 45. Який тип мутації не призводить до зміни амінокислотної послідовності білка?
A) Зсув кадру
B) Нісенітниця
C) Мовчазний
D) Missense
- 46. Який термін описує альтернативні форми гена, які можуть призводити до різних ознак?
A) Локус
B) Алель
C) Фенотип
D) Генотип
- 47. Яке генетичне захворювання виникає внаслідок відсутності Х-хромосоми у жінок?
A) Синдром Тернера
B) Синдром Клайнфельтера
C) Синдром Дауна
D) Кістозний фіброз
|