- 1. Молекулярна генетика — розділ генетики, який вивчає молекулярну структуру та функції генів. Він передбачає вивчення ДНК, РНК і білків, щоб зрозуміти, як генетична інформація зберігається, відтворюється та виражається в живих організмах. Вивчаючи молекулярні механізми, що лежать в основі генетичних ознак і хвороб, молекулярна генетика має глибокі наслідки для таких галузей, як медицина, сільське господарство та біотехнологія. Дослідники в цій галузі використовують такі методи, як секвенування ДНК, редагування генів і аналіз експресії генів, щоб досліджувати роль конкретних генів у різних біологічних процесах. Загалом молекулярна генетика відіграє вирішальну роль у розкритті складності спадковості та вдосконаленні нашого розуміння генетичних розладів та еволюційних зв’язків між видами. Що з перерахованого не є компонентом нуклеотиду?
A) Амінокислота
B) Азотиста основа
C) цукор
D) Фосфатна група
- 2. Яка функція гелікази в реплікації ДНК?
A) Додає нуклеотиди до зростаючого ланцюга ДНК
B) Запечатує надрізи в ланцюзі ДНК
C) Перечитує щойно синтезовану ДНК
D) Розкручує подвійну спіраль ДНК
- 3. Який фермент відповідає за синтез РНК при транскрипції?
A) ДНК-лігаза
B) Геліказа
C) Primase
D) РНК-полімераза
- 4. Скільки нуклеотидних основ містить кодон?
A) Два
B) три
C) чотири
D) П'ять
- 5. Який процес передбачає декодування послідовності мРНК для побудови білка?
A) Переклад
B) Транскрипція
C) тиражування
D) Мутація
- 6. Який тип мутації призводить до передчасного стоп-кодону?
A) Мутація зсуву кадру
B) Безглузда мутація
C) Місенс-мутація
D) Тиха мутація
- 7. Де відбувається трансляція в еукаріотичній клітині?
A) Апарат Гольджі
B) Рибосома
C) Ендоплазматичний ретикулум
D) Ядро
- 8. Який тип РНК переносить амінокислоти до рибосом під час трансляції?
A) Рибосомальна РНК (рРНК)
B) Мала ядерна РНК (мРНК)
C) Переносна РНК (тРНК)
D) Матрична РНК (мРНК)
- 9. Який тип мутації змінює один нуклеотид?
A) Делеційна мутація
B) Дуплікаційна мутація
C) Вставна мутація
D) Точкова мутація
- 10. Який процес, за допомогою якого сегменти ДНК розрізаються та з’єднуються?
A) Транскрипція
B) Переклад
C) тиражування
D) Рекомбінація
- 11. Який фермент відповідає за заклеювання розрізів у ланцюзі ДНК під час реплікації?
A) Primase
B) Топоізомераза
C) ДНК-лігаза
D) Геліказа
- 12. Як називається зміна послідовності ДНК, яка призводить до зміни амінокислотної послідовності білка?
A) Тиха мутація
B) Безглузда мутація
C) Місенс-мутація
D) Мутація зсуву кадру
- 13. Яка органела відповідає за згортання та переробку білка в еукаріотичних клітинах?
A) Мітохондрії
B) Пероксисома
C) Ендоплазматичний ретикулум
D) Лізосома
- 14. Де знаходиться ДНК в еукаріотичних клітинах?
A) Цитоплазма
B) Мітохондрії
C) Ядро
D) Хлоропласт
- 15. Як називається процес копіювання генетичної інформації з ДНК на РНК?
A) Мутація
B) Транскрипція
C) тиражування
D) Переклад
- 16. Який фермент відповідає за додавання нуклеотидів до зростаючого ланцюга ДНК під час реплікації?
A) РНК-полімераза
B) ДНК-полімераза
C) Геліказа
D) Primase
- 17. Яка молекула несе генетичні інструкції для розвитку, функціонування, росту та розмноження всіх живих організмів?
A) ДНК
B) білок
C) РНК
D) вуглевод
- 18. З якою ділянкою молекули ДНК зв’язується РНК-полімераза, ініціюючи транскрипцію?
A) Термінатор
B) Промоутер
C) Інтрон
D) Екзон
- 19. Яка роль сплайсингу РНК у експресії генів?
A) Видалення інтронів і приєднання екзонів
B) Ініціація перекладу
C) Початок транскрипції
D) Коректура ДНК
- 20. Яка основна функція ДНК-лігази в реплікації ДНК?
A) Перечитує щойно синтезовану ДНК
B) Розкручує подвійну спіраль ДНК
C) Додає праймери РНК
D) З'єднує фрагменти Оказакі на відстаючому пасмі
- 21. Який тип РНК входить до складу рибосоми і сприяє синтезу білка?
A) Матрична РНК (мРНК)
B) Рибосомальна РНК (рРНК)
C) Переносна РНК (тРНК)
D) Мала ядерна РНК (мРНК)
- 22. Який процес забезпечує точну реплікацію послідовностей ДНК?
A) Транскрипція
B) Вичитка
C) транслокація
D) Трансверсія
- 23. Який фермент відповідає за розкручування подвійної спіралі ДНК під час реплікації ДНК?
A) РНК-полімераза
B) ДНК-лігаза
C) Геліказа
D) Primase
- 24. Який тип зв’язку утримує разом два ланцюги ДНК?
A) Ковалентні зв'язки
B) Сили Ван-дер-Ваальса
C) Іонні зв'язки
D) Водневі зв'язки
- 25. Як називається ділянка ДНК, яка визначає певну ознаку?
A) Геном
B) Алель
C) Хромосома
D) Ген
- 26. Що з перерахованого є типом хромосомної мутації?
A) Місенс-мутація
B) Видалення
C) Точкова мутація
D) Тиха мутація
- 27. Як називається процес, який генерує кілька транскриптів РНК з одного гена?
A) Транскрипція
B) Поліаденілування
C) Переклад
D) Альтернативний сплайсинг
- 28. Яка молекула переносить генетичну інформацію від ядра до цитоплазми еукаріотичних клітин?
A) snRNA
B) тРНК
C) мРНК
D) рРНК
- 29. Який механізм відновлення ДНК фіксує димери тиміну, спричинені УФ-випромінюванням?
A) Ремонт невідповідності
B) Висічення нуклеотидів
C) Гомологічна рекомбінація
D) Висічення основи
- 30. Який процес включає переміщення генів з однієї хромосоми в іншу?
A) транслокація
B) Мутація
C) тиражування
D) Переклад
- 31. Що з наведеного нижче вірно щодо генетичного коду?
A) Лінійний
B) Неперекриття
C) однозначно
D) Дегенерат
- 32. Як називається конформаційна зміна білка внаслідок екстремальних умов, таких як тепло або pH?
A) Денатурація
B) Глікозилювання
C) Фосфорилювання
D) Деградація
- 33. Як називається ділянка ДНК, яка може переміщатися в інші місця геному?
A) Теломер
B) Пересувний елемент
C) Інтрон
D) Оперон
- 34. Який тип хромосомної мутації призводить до подвоєння частини хромосоми?
A) Видалення
B) Інверсія
C) Дублювання
D) транслокація
- 35. Які будівельні блоки ДНК і РНК?
A) Моносахариди
B) Жирні кислоти
C) Нуклеотиди
D) Амінокислоти
- 36. Який термін описує генетичний склад людини?
A) Хромосома
B) Алель
C) Фенотип
D) Генотип
- 37. Як називається тринуклеотидна послідовність мРНК, яка кодує певну амінокислоту?
A) Екзон
B) Антикодон
C) Інтрон
D) Кодон
- 38. Який процес копіюється генетичний матеріал перед поділом клітини?
A) Переклад
B) Мутація
C) тиражування
D) Транскрипція
- 39. Як називається специфічне розташування гена в хромосомі?
A) Алель
B) Локус
C) Генотип
D) Фенотип
- 40. Яке генетичне захворювання є наслідком додаткової копії хромосоми 21?
A) Синдром Клайнфельтера
B) Кістозний фіброз
C) Синдром Дауна
D) Синдром Тернера
- 41. Як називається фізичне вираження генетичного складу людини?
A) Генотип
B) Локус
C) Фенотип
D) Алель
- 42. Який тип мутації призводить до вставки чи видалення нуклеотиду?
A) Зсув кадру
B) Missense
C) Нісенітниця
D) Мовчазний
- 43. Яке генетичне захворювання зумовлене наявністю додаткової Х-хромосоми у чоловіків?
A) Синдром Дауна
B) Синдром Тернера
C) Кістозний фіброз
D) Синдром Клайнфельтера
- 44. Який термін описує особину, що володіє двома різними алелями певної ознаки?
A) Фенотип
B) Генотип
C) Гомозиготний
D) Гетерозиготні
- 45. Який тип мутації не призводить до зміни амінокислотної послідовності білка?
A) Нісенітниця
B) Мовчазний
C) Зсув кадру
D) Missense
- 46. Який термін описує альтернативні форми гена, які можуть призводити до різних ознак?
A) Локус
B) Алель
C) Генотип
D) Фенотип
- 47. Яке генетичне захворювання виникає внаслідок відсутності Х-хромосоми у жінок?
A) Синдром Клайнфельтера
B) Кістозний фіброз
C) Синдром Дауна
D) Синдром Тернера
|